在生物藥生產過程中，宿主細胞蛋白（HCP）殘留是影響藥物穩(wěn)定性的關鍵因素之一。其中，脂肪酶類HCP由于可能降解制劑中常用的表面活性劑（如吐溫-80/20）成為HCP殘留中的重點關注對象。吐溫降解會導致藥物溶液中游離脂肪酸增多，可能引起蛋白聚集、形成脂肪酸-蛋白復合物顆粒，進而影響產品的安全性與有效性。
ELISA HCP檢測方法雖能評估總體HCP水平，但無法識別具體種類的脂肪酶，難以對工藝相關風險進行精準評估。為解決這一問題，Cygnus Technologies開發(fā)了基于液相色譜-串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）的靶向蛋白質組學分析方法（CHO 6xLipase? MS Assay）。該方法采用平行反應監(jiān)測（PRM）技術和穩(wěn)定同位素標記肽段（SIL），實現(xiàn)對可以引起吐溫降解的六種CHO來源HCP脂肪酶的絕對定量：
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HCP 蛋白 |
LOD (ppm) |
定量范圍(ppm) |
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溶酶體酸性脂肪酶（LAL） |
0.15 |
18.25 - 292.06 |
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脂蛋白脂肪酶（LPL） |
0.08 |
0.10 - 323.34 |
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磷脂酶A1（PLA1） |
0.12 |
0.49 - 311.67 |
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XV組溶酶體磷脂酶A2（GXVPA2） |
0.03 |
4.72 - 302.31 |
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磷脂酶B樣蛋白2（PLBL2） |
0.56 |
0.66 - 419.46 |
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磷酸肌醇磷脂酶C（PIPLC） |
0.09 |
13.91 - 890.07 |
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技術路線圖
技術優(yōu)勢：
藥典方法：PRM結合SIL肽段是USP <1132.1>指南認可的絕對定量方法，準確度和精密度遠超半定量方法
卓越線性范圍：所有6種脂肪酶R2均≥0.98，定量范圍覆蓋0.1-890 ppm，滿足從早期工藝到終產品的全階段檢測需求
嚴格驗證標準：準確度誤差<35%，精密度%CV<25%，檢出限（LOD）低至0.03-0.56 ppm
案例分享
?????? Tween20降解(3個月內完全降解)
?????? 檢出5種脂肪酶，多個酶協(xié)同加速吐溫降解
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蛋白 |
預測濃度(ng/mL) |
%CV |
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GXVP_A2 |
1.15 |
5.2% |
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LAL |
2.76 |
9.6% |
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LPL |
6.94 |
2.3% |
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PIPL_C |
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NA |
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PL_A1 |
0.23 |
3,2% |
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PLBL2 |
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12.4 |
客戶2 ：穩(wěn)定樣品（DS-bottom）：單克隆抗體
?????? 未檢測到Tween20降解
?????? 僅檢出PLBL2(3.06 ng/mL)，其余5種均低于檢出限
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蛋白 |
預測濃度(ng/mL) |
%CV |
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GXVP_A2 |
|
NA |
|
LAL |
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NA |
|
LPL |
|
NA |
|
PIPL_C |
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NA |
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PL_A1 |
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NA |
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PLBL2 |
3.06 |
3.20% |
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服務方案：
標準服務周期：6周左右（從樣品接收到出報告）
加急服務：4周或2周可選（需額外收取費用）
樣品需求：通過BCA法定量1 mL DS樣品（濃度≥4 mg/ml）
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Cygnus Technologies, LLC.為生物技術和生物制藥行業(yè)提供產品和分析方法，旨在加速研發(fā)階段和提高產品質量。Cygnus開發(fā)和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統(tǒng)的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，Cygnus的產品和服務已經被幾乎所有主要的生物制藥公司使用超過25年。
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北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優(yōu)化研發(fā)工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網站m.lxhmstone.com了解更多信息。
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